小兒癲癇的癥狀有： 1、精神運動型癲癇：發作時在意識不清的情況下，無目的地動作或無意義的不合時宜的語言或行為。發作后精神錯亂或入睡，有些小兒可有眩暈癥狀或恐怖感覺?；顒油蝗煌Ｖ梗瑑裳勰?，精神不正常，面無表情，可持續數分鐘至數小時?；蛴懈雇?、惡心嘔吐和意識喪失，然后入睡。 2、植物神經性癲癇發作：有輕重不等的意識障礙，發作后可有嗜睡，發作持續數分鐘至數小時，甚至1-2天，發作頻率不定，可表現為腹痛或嘔吐及頭痛癥狀。 3、部分性癲癇：為軀體局部肌肉或肢體的抽搐發作。持續時間可能比較長，一般沒有意識喪失，嚴重發作以后抽搐部位的肌肉可有暫時性麻痹。 4、全身性發作：一些小兒突然發生一過性肌張力喪失，不能維持姿勢，發作持續1-3秒，可連續數次，不完全性肌張力喪失可表現為突然低頭。大發作表現為意識突然喪失，呼吸暫停、口吐白沫、面色青紫、瞳孔散大，抽搐開始為四肢的強直、握拳、兩眼上翻或偏斜一方，呼吸急促不整，常有舌咬傷，可有大小便失禁。發作后意識不清或嗜睡，經數小時清醒。

很多群體遺傳學的研究發現癲癇患者近親發病率高于普通人群，前者為3-6%，后者為0.1-1%.原發性癲癇患者的雙親患病率為3-4%，同胞為4-13%，子女為4-10%。Lennox(1960)研究4 23l例患者的20000名親屬，親屬患病率是群體對照組的3.2倍。一級親屬患病率是對照組的6.4倍，并指出無論原發性或繼發性癲癇，其家族發病率均高于群體;原發性者又高于繼發性者。

Lessmann(1962)發現不同類型的癲癇先證者的親屬患病率不同：中央腦型為11.2%，外傷性為7%，代謝性為6.5%，腦畸形為4.7%。國內統計癲癇患者的家族患病率為0.3-19.8%。有報一家系5代21名成員中11人患病。四川醫學院(1975)報告788例原發性患者中有家族史者占25.1%，649例繼發性患者中家族性患病占15.4%;而健康對照組中家族性患病僅為0.91%。家族中親緣關系愈近，癲癇患病率愈高。