先天性幽門肥厚性狹窄是由于幽門肌肥厚導(dǎo)致的消化道梗阻疾病。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療，常見癥狀有嘔吐、營養(yǎng)不良等。需要通過檢查確診，并根據(jù)具體情況選擇合適的治療方案。 1.疾病原理：幽門肌肥厚使得幽門管腔狹窄，食物無法順利通過幽門進入小腸，從而引起嘔吐等癥狀。 2.癥狀表現(xiàn)：患兒多在出生后 2 - 4 周出現(xiàn)頻繁嘔吐，起初為奶汁，逐漸加重為噴射性嘔吐，可導(dǎo)致脫水、電解質(zhì)紊亂和營養(yǎng)不良。 3.檢查方法：通過腹部 B 超可觀察幽門肌的厚度、長度等，明確診斷。 4.保守治療：適用于癥狀較輕者，包括少量多次喂養(yǎng)、糾正水電解質(zhì)紊亂等。 5.手術(shù)治療：常用幽門肌切開術(shù)，可有效解除梗阻。 6.術(shù)后護理：注意傷口護理，防止感染，密切觀察患兒的飲食和排便情況。 7.預(yù)后情況：大多數(shù)患兒經(jīng)治療后可恢復(fù)正常飲食和生長發(fā)育。 先天性幽門肥厚性狹窄需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以改善患兒預(yù)后。家長應(yīng)密切關(guān)注患兒的癥狀，及時帶患兒到正規(guī)醫(yī)院就診。