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回答1
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李冬梅 副主任醫師
牡丹江市中醫醫院
三級甲等
兒科
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唐篩21-三體高風險，這種情況需要進一步檢查明確診斷，一般建議行羊水穿刺術，取羊水中胎兒皮膚脫落細胞培養行染色體分析，確定看是不是21-三體的患兒，這種方法是21-三體患兒診斷的金標準，如果確定診斷，這種患兒是不建議保留的，因為21-三體的患兒生后會出現智力低下，疾病沒辦法治療。
2018-11-25 16:05
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回答2
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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您好，一般來說，這個數值很可能是高風險，但是最好也結合您的檢查單低風險范圍判斷。如果真是高風險，那還是需要進一步檢查的，可以做羊水穿刺或無創DNA檢測。
2016-06-16 02:20
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好，可能是由于維生素缺乏或微量元素缺乏引起的可以采用復合維生素片或21金維他效果較好，同時多喝開水，多吃蔬菜水果有利于癥狀的好轉。
2016-06-16 02:27
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回答4
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崔立靜 醫師
中原油田醫療衛生服務中心光明醫院
一級
內科
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寶媽，我建議換個醫院查查，有時候兩個醫院的結果不一樣，我有遇到過這種情況的。
2016-06-16 02:34
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發育不全最常見的一種臨床類型，智力發育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發生率約1/800～1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發病率愈高。 查看全文»
