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視網(wǎng)膜色素變性是怎樣的一種疾病

2024-10-21 16:01 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

視網(wǎng)膜色素變性是什么病？

回答1
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變，主要影響視網(wǎng)膜中的感光細(xì)胞，導(dǎo)致視力逐漸下降。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及遺傳因素、基因突變、視網(wǎng)膜代謝異常、免疫炎癥反應(yīng)和氧化應(yīng)激等。 1.遺傳因素：多數(shù)患者存在遺傳背景，可為常染色體顯性、隱性或性連鎖遺傳。 2.基因突變：多個(gè)基因突變與該病相關(guān)，如視紫紅質(zhì)基因等。 3.視網(wǎng)膜代謝異常：視網(wǎng)膜細(xì)胞的能量代謝障礙，影響細(xì)胞功能。 4.免疫炎癥反應(yīng)：自身免疫機(jī)制可能參與視網(wǎng)膜的損傷。 5.氧化應(yīng)激：自由基產(chǎn)生過(guò)多，超出視網(wǎng)膜抗氧化能力，導(dǎo)致細(xì)胞損傷。視網(wǎng)膜色素變性目前尚無(wú)根治方法，但早期診斷和干預(yù)有助于延緩病情進(jìn)展。患者應(yīng)定期進(jìn)行眼科檢查，保持良好的生活習(xí)慣，避免強(qiáng)光刺激。
2024-10-22 01:11

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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 　　視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。查看全文»

疾病癥狀：視野縮小

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