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            血液科

            家庭醫生在線血液科頻道提供了血液病的相關信息,對血液病如血液粘稠的治療方法提出了建議,并提供了血液檢查項目內容和步驟。

            摘要:急性單核細胞白血病,簡稱急性單白血病,屬法美英協作組分類法中的M5型,由Scirllling氏等于1913年首先描述,故又稱急性單核細胞自血病Schilling…… 查看全文>>

            摘要:白血病患者的飲食要從多方面考慮,合理的飲食可以輔助治療疾病。因為治療的關系,所以日常飲食最好是要采用少食多餐的方式。白血病患者飲食原則是高維生素、高蛋白質。高維…… 查看全文>>

            摘要:慢性淋巴細胞白血病的病因尚不明確,因此要預防此病,最好從日常的生活上著手,養成良好健康的生活習慣,才能有效降低預防慢性淋巴細胞白血病。日常堅持體育鍛煉,增強自身…… 查看全文>>

            摘要:慢性淋巴細胞白血病(CLL)是一種惰性的淋巴系統腫瘤,患者可以維持無癥狀長約數月至數年,不需要治療。但對于某些出現癥狀等需要治療。早期治療包括烷化劑、嘌呤類似物…… 查看全文>>

            摘要:慢性淋巴細胞白血病主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的。血常規通過得出血象,主觀察白細胞數目是否增多,早期可有輕度紅細胞減少,隨病情進展,紅細胞和血小板均可減少…… 查看全文>>

            摘要:急性單核細胞白血病簡稱急性單白血病。屬法美英協作組分類法中的M5型。由Scirllling氏等于1913年首先描述,故又稱急性單核細胞自血病Schilling型…… 查看全文>>

            摘要:慢性淋巴細胞白血病患者多系老年,起病十分緩慢,往往無自覺癥狀。早期癥狀會乏力、消瘦、納差、盜汗、體力減退、發熱,偶有皮膚瘙癢;中期會消瘦、沒食欲、低熱、貧血等,…… 查看全文>>

            摘要:慢性淋巴細胞白血病在歐美各國較常見,我國及亞洲地區很少見,多見于中老年人,男性多于女性。病因不明,接觸化學物質和射線、吸煙、病毒感染、自身免疫性疾病都有可能為本…… 查看全文>>

            摘要:到目前為止,尚沒有一種能溶解脂肪栓子解除脂栓的藥物。對有脂栓征病人所采取的種種措施,均為對癥處理和支持療法,旨在防止脂栓的進一步加重,糾正脂栓征的缺氧和酸中毒,…… 查看全文>>

            摘要:脂肪栓塞綜合征臨床表現差異很大,Sevitt將其分為三種類型,即暴發型、完全型(典型癥狀群)和不完全型(部分癥狀群,亞臨床型)。不完全型按病變部位又可分純肺型、…… 查看全文>>

            摘要:脂肪栓塞綜合征是由于脂肪栓子進入血流阻塞小血管,尤其是阻塞肺內毛細血管,使其發生一系列的病理改變和臨床表現。由于脂肪栓子歸屬不同,其臨床表現各異。 查看全文>>

            摘要:脂肪栓塞綜合征是指骨盆或長骨骨折后24~48h出現呼吸困難、意識障礙和瘀點。很少發生于上肢骨折病人,兒童發生率僅為成人的1%。隨著骨折積極的開放手術治療,其發生…… 查看全文>>

            摘要:脂肪栓塞綜合征是指骨盆或長骨骨折后24~48h出現呼吸困難、意識障礙和瘀點。創傷后3~5天每天定時血氣分析,做血常規檢查,胸部X線呈典型的“暴風雪”樣陰影。 查看全文>>

            摘要:脂肪栓塞綜合征是指骨盆或長骨骨折后24~48h出現呼吸困難、意識障礙和瘀點。很少發生于上肢骨折病人,兒童發生率僅為成人的1%。隨著骨折積極的開放手術治療,其發生…… 查看全文>>

            摘要:真性紅細胞增多癥能做的檢查包括:紅細胞檢查、骨髓活檢、B超、X線、CT、MRI等檢查。 查看全文>>

            摘要:真性紅細胞增多癥起病隱匿緩慢,常有數月至數年的無癥狀期,常在血常規檢查時被發現。真性紅細胞增多癥患者多為中年或老年,男性多于女性。有的病例在出現血栓形成和出血癥…… 查看全文>>

            摘要:治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常,抑制骨髓造血功能,抑制骨髓紅系細胞異常增生、降低血容量、減少血黏度、消除紅細胞增多所致的各種癥狀和體征、減少血栓栓塞…… 查看全文>>

            摘要:真性紅細胞增多癥是一種少見的細胞疾病,是骨髓增生性疾病之一。真性紅細胞增多癥會表現為紅細胞數量明顯增多,出現滯血癥、脾腫大等疾病。 查看全文>>

            摘要:真性紅細胞增多癥是一種以紅細胞顯著增多為特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特點是總紅細胞數量及總血容量明顯的增加,通常伴有粒細胞和血小板增多;血液黏…… 查看全文>>

            摘要:真性紅細胞增多癥是一種以紅細胞顯著增多為特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。而且,病因不清,因此要注意做好疾病的預防工作,那么,真性紅細胞增多癥如何預防…… 查看全文>>

            摘要:急性早幼粒細胞白血病是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型,被FAB協作組定為急性髓細胞白血病M3型。近年來隨著對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療…… 查看全文>>

            摘要:急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)作為急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, A…… 查看全文>>

            摘要:急性早幼粒細胞白血病(APL)作為急性髓系白血病(AML)中的一個特殊亞型,約占成人AML的10~15%,其中位發病年齡約為40歲,隨著年齡的增加,APL的發病…… 查看全文>>

            摘要:急性早幼粒細胞白血病治療的原則是誘導分化與化療聯合或分階段誘導和凝血障礙治療。未化療的患者出血的主要原因是血小板減少及纖溶亢進,此時應予血小板輸注和抗纖溶治療。…… 查看全文>>

            摘要:急性早幼粒細胞白血病是白血病的一種,預防也應該從預防白血病入手。下面將為你詳細介紹急性早幼粒細胞白血病的預防方法。 查看全文>>

            摘要:確定巨幼細胞性貧血主要依據血細胞形態學特點結合臨床表現進行診斷。血象為大細胞正色素性貧血(MCV>100fl)血象往往呈現全血細胞減少。中性粒細胞及血小板均可減…… 查看全文>>

            摘要:對于巨幼細胞性貧血的治療可以采用以下方式。首先就是加強護理,防治感染,飲食中逐漸增加富含維生素b12、葉酸的食品,如肉類、肝、蛋黃、綠葉菜等,因患兒常有明顯食欲…… 查看全文>>

            摘要:新生兒一般出生時可從母體獲得一定量的鐵,同時,在母乳喂養過程中,母乳中鐵的吸收率可達50%,隨著孩子逐漸長大,牛奶成了補充營養的主要手段。因為覺得牛奶營養價值高…… 查看全文>>

            摘要:巨幼細胞貧血患者首先會出現貧血,特別是維生素B12缺乏者,常需數月。而葉酸由于體內儲存量少,可較快出現缺乏。某些接觸氧化亞氮者、ICU病房或血液透析的患者,以及…… 查看全文>>

            摘要:現在隨著生活水平的提高,營養性巨幼紅細胞性貧血日趨少見,但仍應注意合理飲食,注意攝取含有葉酸及B12食品,科學烹調,以免破壞營養成分。預防本病應從改善人群膳食結…… 查看全文>>

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