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邢艷利 主治醫師
中山大學附屬第一醫院
三級甲等
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間質性肺炎和肺纖維化不是一回事，肺纖維化是由肺部成纖維細胞的增生，引起肺間質的慢性炎癥聚集反應，導致的一種肺硬化表現，可以理解為間質性肺炎是一種病理改變，而肺纖維化是一種臨床表現，或者是影像學表現。間質性肺炎和肺纖維化，既可以看作是兩種不同的病，也可以看作是一種疾病的兩個階段。
2021-04-25 11:40
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
