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回答1
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黃大崔 副主任醫師
家庭醫生在線合作醫院
內科
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肺纖維化病是一種嚴重的肺部疾病，治療現狀有藥物治療、肺康復訓練等，新治療方向包括干細胞治療、基因治療、新型藥物研發、免疫療法、精準醫學治療等。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，可在一定程度上延緩病情進展。 2. 肺康復訓練：包括呼吸訓練、運動鍛煉等，有助于提高患者的呼吸功能和生活質量。 3. 干細胞治療：通過干細胞的分化和修復能力，改善肺部受損組織。 4. 基因治療：針對特定致病基因進行干預，有望從根本上治療肺纖維化。 5. 新型藥物研發：科研人員正在探索新的藥物靶點，研發更有效的治療藥物。 6. 免疫療法：調節機體的免疫系統，減輕炎癥反應，控制病情發展。 7. 精準醫學治療：根據患者的個體基因信息等制定個性化治療方案。 肺纖維化病目前有多種治療手段，同時新的治療方向也帶來了更多希望。患者應積極配合治療，在醫生指導下選擇合適的治療方法。
2025-02-26 12:01
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
