肺纖維化是肺部疾病，成因復雜，癥狀多樣，治療有難度，包括預防和康復措施等。當身體感到不適時，務必及時就醫，聽從醫生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
1.成因：成纖維細胞受損分泌膠原蛋白修復，導致肺臟纖維化。
2.癥狀：呼吸困難、干咳、乏力等。
3.診斷：胸部高分辨率CT、肺功能檢查等。
4.治療：吡非尼酮、尼達尼布等藥物，嚴重時肺移植。
5.預防：避風寒、防感冒、戒煙酒、適當鍛煉。
6.康復：注意飲食營養，定期復查。
肺纖維化需重視，早發現早治療，積極預防，改善生活質量。

即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復產生的結果。

肺纖維化是由多種調理原因而引起的肺臟損傷病理過程求醫早期以下呼吸道急性炎癥完美反應為主包括肺泡炎間質性肺炎肺泡上皮受損成纖維細胞增生巨噬細胞中性粒細胞等炎性細胞浸潤;由此導致細胞外基質代謝紊亂某些細胞外基質成分在肺泡和間質內沉積及纖維組織過度修復造成肺組織結構的紊亂肺實質損傷再世慢性肺纖維增生肺間質纖維化膠原沉積肺泡結構改變最終發生肺纖維化臨床開藥表現為活動性呼吸困難這樣限制性通氣功能障礙彌散功能降低和低氧血癥等常因呼吸衰竭而死亡預后不適極差目前缺乏肯定的或特異性的治療慚愧藥物處方其發病原因但愿非常角度完美復雜目前很不不是很情況清楚

病情分析： 癥狀因肺部受損的程度、疾病發展的速度以及有無并發癥（如感染和心力衰竭）而異。常以勞力性呼吸困難和體力減退等癥狀隱匿起病，常見癥狀包括咳嗽、食欲下降、體重減輕、乏力、疲倦和胸部隱痛。疾病晚期由于血氧含量降低，皮膚出現青紫，指端增厚或呈杵狀（見第31節）。心臟負荷增加可致心力衰竭。由肺部疾病所致的心力衰竭稱為肺源性心臟病。 　　胸部X線檢查顯示肺內瘢痕和囊性病灶。但有時即使存在明顯的癥狀，胸部X線檢查亦可正常。肺功能檢查顯示肺容積低于正常。血氣分析顯示血中氧濃度降低。 　　經支氣管鏡進行活檢（取小塊肺組織作顯微鏡檢查）可以明確診斷。但多數需要較大的標本，需用手術方法采取。 　　脫屑性間質性肺炎，為特發性肺纖維化的一種變異類型，具有相似的癥狀，但顯微鏡下肺組織的改變明顯不同。 　　淋巴樣間質性肺炎，為另一種變異類型，主要累及肺下葉。約1/3的患者合并Sjōgren綜合征。淋巴樣間質性肺炎亦可見于兒童和受HIV感染的成人。肺炎發展緩慢，但可導致肺內形成囊狀改變和淋巴瘤。

肺纖維化，即肺臟間質組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構成，當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復產生的結果。