唐氏篩查是一種重要的產前檢查方法，用于評估胎兒是否存在染色體異常的風險，但它并非能查出所有的染色體異常。其檢測范圍、準確性等都有一定的局限性，包括檢測技術、孕婦個體差異等因素。 1. 檢測范圍：唐氏篩查主要針對 21-三體綜合征、18-三體綜合征和開放性神經管缺陷進行篩查，但對于其他染色體異常，如染色體微缺失、微重復等，可能無法檢測出來。 2. 準確性：其結果只是一個風險評估，不是確診。低風險不代表一定沒問題，高風險也不意味著胎兒一定患病。 3. 孕婦年齡：年齡較大的孕婦，胎兒染色體異常的風險相對較高，唐氏篩查的準確性可能會受到影響。 4. 孕周：孕周不準確會影響篩查結果的準確性。 5. 其他因素：孕婦患有某些疾病、多胎妊娠等情況，也可能干擾篩查結果。 綜上所述，唐氏篩查在產前檢查中具有一定的意義，但不能完全依賴它來確定胎兒是否存在染色體異常。如果唐篩結果異常，通常需要進一步進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺等更準確的檢查來明確診斷。

問題分析：你好，唐氏篩查一般是不能檢查出胎兒染色體是否多一條的，唐氏篩查只要是檢查胎兒是否存在先天愚型的。意見建議：想檢查胎兒染色體是否多一條最好做胎兒染色體檢查，若做羊水穿刺或胎兒絨毛檢查。

抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促進腺激素(HGG)的濃度,結合孕婦預產期,年齡和采血時的孕周,計算出“唐氏兒”的危險系數,這樣可以查出80%的唐氏兒.　唐氏綜合癥又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大于為高危,小于則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750. 唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏癥患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐”寶寶的機會較高,但并不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.

唐氏篩查不能檢查出染色體異常 上述情況建議采取染色體檢查的

你好， 唐氏篩查不能檢查出染色體異常 上述情況建議采取染色體檢查的