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回答1
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楊娟 主治醫師
北京豐臺廣濟中西醫結合醫院
其他
兒科
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染色體異常有可能遺傳，其遺傳概率和具體的染色體異常類型、親代的遺傳物質情況等有關。染色體異常包括染色體數目異常和結構異常，可能導致多種疾病，如唐氏綜合征、特納綜合征等。 1. 染色體數目異常：如 21 三體綜合征，多了一條 21 號染色體。親代在生殖細胞形成過程中，減數分裂出現異常，導致配子染色體數目異常，可能遺傳給子代。 2. 染色體結構異常：如染色體缺失、重復、易位等。這些異常可能影響基因的表達和功能，增加遺傳風險。 3. 遺傳方式：有些染色體異常呈顯性遺傳，有些呈隱性遺傳，還有些與性染色體相關。 4. 環境因素：長期接觸放射性物質、化學毒物等環境因素，也可能導致染色體變異，但這種情況一般不遺傳。 5. 年齡因素：高齡產婦生育染色體異常患兒的風險相對較高。 總之，染色體異常存在遺傳的可能性，但具體情況需要通過專業的遺傳咨詢和基因檢測來明確。如果有家族遺傳病史或擔心染色體異常，建議及時到正規醫院就診。
2024-11-14 18:26
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
