女性染色體核型為 46，xx,1h 可能會對懷孕產生一定影響，但具體情況需綜合多方面因素判斷，包括染色體異常的具體表現、家族遺傳史、生殖系統健康狀況等。 1. 染色體異常表現：1h 這種染色體核型的異常可能會導致卵子質量下降，增加受孕難度。 2. 遺傳因素：若家族中有類似染色體異常導致的生育問題，那么影響懷孕的風險可能增加。 3. 生殖系統健康：女性自身生殖系統如子宮、卵巢的健康狀況也很關鍵。如果存在子宮畸形、卵巢功能障礙等，會進一步影響受孕。 4. 配偶因素：男方的精子質量和染色體情況同樣會影響受孕成功率和胚胎質量。 5. 生活習慣：不良的生活習慣，如長期熬夜、吸煙、酗酒、過度勞累等，可能降低身體整體健康水平，對懷孕產生不利影響。 總之，染色體核型 46，xx,1h 不一定意味著不能懷孕，需要綜合評估各種因素。建議到正規醫院的生殖醫學科進行全面檢查和咨詢，以便制定合適的生育計劃。

你好!你的檢查結果是羅伯遜易位的核型表式,13/15易位.羅伯遜易位是近端著絲粒染色體（D組染色體和G組染色體）中的任何兩條,通過著絲粒融合形成的染色體結構異常.羅氏易位丟失了兩條染色體的短臂,其長臂在著絲粒處重接形成1條衍生的染色體,其核型只有45條染色體,但因為D組染色體和G組染色體的短臂為核糖體基因所在部位,在人體中數量很多,所以丟失后個體沒有臨床表型改變,稱為羅氏易位攜帶者.羅氏易位共有15種,以13和14染色體的羅氏易位最為常見,占75%以上,14和21染色體次之,同源的羅氏易位較少見.以14和21的羅氏易位為例,其核型表示為：45,XX,der（14；21）（q10；q10）.?? （1）同源的羅氏易位（如45,XX,der（21；21）（q10；q10））無法形成正常配子（配子為21的缺體,或者為21的二體）,和正常核型的配偶結婚后,不可能出生正常后代（形成的胚胎為21單體或三體）,建議絕育.?? （2）非同源的羅氏易位（如45,XX,der（14；21）（q10；q10））,在配子形成過程中,通過減數分裂,可以產生6種類型的配子,其中僅有1種正常,1種為平衡的結構異常,和正常核型的配偶結婚后,可以形成6種染色體類型的胚胎,其中包括4種染色體不平衡的胚胎,1種核型完全正常胚胎,1種核型為平衡易位的胚胎.不平衡的胚胎大多數會在發育過程中自然流產,少數可以妊娠到足月,形成畸形兒.所以,對于非同源染色體羅氏易位,妊娠過程中容易發生流產死產或死胎情況,但也有1/6機率出生正常小孩和1/6機率出生羅氏易位小孩,可以通過產前診斷確保正常孩子出生.也可以通過胚胎植入前遺傳學診斷減少妊娠染色體異常胎兒的機率. 祝福

你有過幾次胚胎停育的情況？一般來說，2次以上胚胎停育的情況需要夫妻雙方先檢查染色體的，如果僅有1次胎停育的話，染色體不作為常規檢查，如果你們雙方想檢查的話，可以周一至周五每天下午2點前采血化驗的，染色體的結果需要等3周左右才可以出報告的，所以需要等到染色體結果回報之后再進行其他的化驗的，所以關于流產的檢查不能在一天內完成的

你好，根據你的描述，染色體檢查結果是不正常的，建議到醫院做試管嬰兒并定期檢查。