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回答4
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袁天榮 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
藥劑科
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染色體檢查是一種重要的醫學檢測手段,用于評估染色體的結構和數量是否正常。其作用包括診斷遺傳疾病、評估生育風險、輔助腫瘤診斷、指導治療方案以及進行產前篩查等。 1. 診斷遺傳疾?。嚎砂l現染色體異常導致的先天性疾病,如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2. 評估生育風險:幫助判斷夫妻雙方是否存在染色體異常,預估生育異常胎兒的概率。 3. 輔助腫瘤診斷:某些腫瘤細胞存在特定的染色體改變,有助于腫瘤的分型和診斷。 4. 指導治療方案:依據染色體檢查結果,為某些疾病的治療提供參考。 5. 進行產前篩查:對孕婦進行檢查,及早發現胎兒染色體異常,以便做出相應決策。 總之,染色體檢查在醫學領域具有重要意義,能為多種疾病的診斷、治療和預防提供關鍵信息。但具體應用和解讀需要專業醫生根據個體情況進行。
2024-12-18 19:47
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回答3
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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您好: 染色體檢查需要在禁欲12個小時以上檢查的,為了能到醫院全面檢查,您最好避開月經期。祝您健康!
2014-01-17 20:55
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好!這樣你可以到當地醫院去咨詢醫生他們會告訴你怎么去做.另外你是因為什么原因要做染色體檢查呢?
2014-01-09 20:55
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回答1
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袁天榮 醫師
山東大學齊魯醫院
三級甲等
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你好,細胞長得不好 一般會有發生 所以不要著急 因為人的差異性很大 所以不能說明不正常 ,46條染色體沒有問提 的說法(個人認為) 那么就是 染色體數量對 但是因為細胞長得不好 染色體無法看清楚 也就是說無法確認染色體結構是否正常 所以需要重新培養 ,查染色體就是查染色體的數量和明顯的結構異常。
2014-01-08 21:10
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»