如果只是想要了解這個21染色體發病，這個其實就是小孩子出生就有的癥狀，那么基本上就是在懷孕階段，通過相關的項目篩查，確定的，也就是小孩子先天智力畸形。基本上就是小孩子先天發育不好，并且有這個眼睛，視力等情況，目光呆滯等方式存在，而且會有這個發育受限。

你好，唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發生風險率為1％母親年齡愈大風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位則風險率為4％；絕大多數G／G易位病例均為散發父母親核型大多正常但亦有發現21／21易位攜帶者其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無

唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態而且平均壽命已經增加到50歲左右.另外早期的養育護理有助于患者的發育.硬要治的話參考輕度弱智里的方法不過效果不大!

你好，唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見，的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發生風險率為1％母親年齡愈大風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位則風險率為4％；絕大多數G／G易位病例均為散發父母親核型大多正常但亦有發現21／21易位攜帶者其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態而且平均壽命已經增加到50歲左右.另外早期的養育護理有助于患者的發育.硬要治的話可參考輕度弱智里的方法不過效果不大。

唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥，先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙，智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發生風險率為1％，母親年齡愈大，風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位，則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位，則風險率為4％；絕大多數G／G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21／21易位攜帶者，其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態，而且平均壽命已經增加到50歲左右.另外，早期的養育護理有助于患者的發育.硬要治的話，可參考輕度弱智里的方法，不過效果不大

唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產唐氏綜合癥包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對染色體的三體現象會導致包括學習障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.標準型唐氏綜合癥的再發生風險率為1％母親年齡愈大風險率愈高.易位型患兒的雙親應進行核型分析以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D／G易位則每一胎都有10％的風險率；如父方D／G易位則風險率為4％；絕大多數G／G易位病例均為散發父母親核型大多正常但亦有發現21／21易位攜帶者其下一代100％患本病.基本上沒有相應的治療方法.在循環器并發癥無法進行外科治療的幾十年前患者平均壽命只有20歲左右現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態而且平均壽命已經增加到50歲左右.另外早期的養育護理有助于患者的發育.硬要治的話可參考輕度弱智里的方法不過效果不大