你好，這種情況和氣血不足，腎陽虛有關(guān)，這些因素都是會導(dǎo)致體寒較大的，另外也有可能會存在風濕或者類風濕性的疾病，也同樣會導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)疼痛。建議可以選擇一些暖宮驅(qū)寒的中藥來調(diào)節(jié)一下，同時還需要多運動，促進血液循環(huán)，衣服一定要穿夠。如果單純是發(fā)冷，但是使用上述藥物即可，如果還伴隨有疼痛的話，還需要配合一些非甾體抗炎類的藥物。

你好，噬血細胞綜合征是由淋巴細胞、單核細胞和吞噬細胞系統(tǒng)異常激活、增殖所引起的,若不能控制由此導(dǎo)致的高細胞因子血癥及繼起的過度炎癥反應(yīng),臨床出現(xiàn)發(fā)熱、脾腫大、血細胞減少、高甘油三酯血癥等。病因多為感染或腫瘤。治療主要是抑制單核細胞和組織細胞的異常激活，藥物為VP16、環(huán)孢素、地塞米松等。

噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象。患者多有明顯高熱，肝、脾和淋巴結(jié)腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。

家族性噬血細胞綜合征發(fā)病年齡一般早期發(fā)病，70%發(fā)生于1歲以內(nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時即有臨床表現(xiàn)。多數(shù)在嬰幼兒期發(fā)病，但也有遲至8歲發(fā)病者。成年發(fā)病亦不能排除家族性HPS。在同一家族中，其發(fā)病年齡相似。

原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應(yīng)作病因探索，治療應(yīng)以基礎(chǔ)病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征　a.化學(xué)療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應(yīng)用反復(fù)的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.