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            染色體異常

            女寶寶三個月,查出染色體15q11pws?個月女寶寶三個月,查出染色體15q11pws/as相關基因缺失(父源缺失型)這是什么病啊?哪里可以治療啊?很揪心!我和老公都正常,之前有一個兒子,現在四歲,很健康!跪謝大家了!。曾經有嚴重肺炎,在新生兒科隔離治療十五天,有知道這種病的,可以告訴我哪里可以治療嗎?跪謝大家了!急急急急急急急急急!

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              染色體15q11pws/as相關基因缺失屬于先天遺傳性疾病,是孩子父母在基因組合的時候沒有將該染色體組合進去而造成的先天性基因缺失。基因的缺失是不可治愈的,也許對你是個壞消息,但這種基因的缺失目前還沒有特別嚴重后遺癥的相關報道;只要不是y染色體的缺失都不會導致不育的,何況您是女孩,不涉及不育的問題,不必揪心。

              2016-03-08 09:04
            就醫問藥

            針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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