地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。常見癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、發育遲緩、特殊面容等。 1. 貧血：患兒面色蒼白、乏力、易疲勞，活動后氣促。 2. 黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 3. 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 4. 發育遲緩：身高、體重增長緩慢，智力發育可能受影響。 5. 特殊面容：頭顱變大、額部隆起、鼻梁塌陷、眼距增寬等。 6. 其他：還可能出現食欲不振、反復感染等情況。 地中海貧血對患兒的健康影響較大，若懷疑寶寶有地中海貧血，應盡快進行相關檢查，明確診斷，并在醫生指導下采取合適的治療和干預措施。

地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導致。常見癥狀包括貧血、黃疸、肝脾腫大、發育遲緩、特殊面容等。 1. 貧血：患兒面色蒼白、乏力、易疲勞，活動后氣促。 2. 黃疸：皮膚、鞏膜黃染。 3. 肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。 4. 發育遲緩：身高、體重增長緩慢，智力發育可能受影響。 5. 特殊面容：頭顱變大、額部隆起、鼻梁塌陷、眼距增寬等。 6. 其他：還可能出現食欲不振、反復感染等情況。 地中海貧血對患兒的健康影響較大，若懷疑寶寶有地中海貧血，應盡快進行相關檢查，明確診斷，并在醫生指導下采取合適的治療和干預措施。

你好地中海貧血是一種遺傳性疾病你的寶寶有什么異常癥狀嗎？你好地中海貧血是一種遺傳性疾病是由于合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常含有這種異常結構血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短會提前被人體的肝脾破壞導致貧血甚至發育異常如果是輕度的可以不用治療但你要注意寶寶的營養預防感染適當補充葉酸和維生素E如果較嚴重就要輸血或去鐵治療了，

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常是一種嚴重的貧血?；純撼錾鷷r無癥狀至3～12個月開始發病呈慢性進行性貧血面色蒼白肝脾大發育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯平時注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E嚴重時采取輸血和去鐵治療。

地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低壽命縮短可以提前被人體的肝脾等破壞導致貧血甚至發育等異常是一種嚴重的貧血患兒出生時無癥狀至3～12個月開始發病呈慢性進行性貧血面色蒼白肝脾大發育不良常有輕度黃疽癥狀隨年齡增長而日益明顯平時注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E嚴重時采取輸血和去鐵治療