染色體化驗示 21 體短臂缺失,孩子能否正常?
染色體化驗示21體短臂缺失.以后孩子會正?想得到怎樣的幫助:染色體化驗示21體短臂缺失.以后孩子會正常孩子嗎。
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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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染色體 21 體短臂缺失對孩子的影響較大,通常難以達到完全正常。這可能導致多種生理和智力方面的異常,如特殊面容、生長發育遲緩、智力障礙等。但具體表現和嚴重程度因人而異。 1. 生理發育:孩子可能出現身材矮小、心臟結構異常、免疫功能低下等問題,影響身體健康和生活質量。 2. 智力水平:多數會有不同程度的智力障礙,學習能力和適應能力較差。 3. 面容特征:可能有特殊的面部形態,如眼距寬、鼻梁低平等。 4. 語言交流:語言發育遲緩,表達和理解能力受限。 5. 心理健康:因自身與他人的差異,容易產生心理問題,如自卑、焦慮等。 總之,染色體 21 體短臂缺失會給孩子帶來多方面的挑戰,但通過早期干預、康復訓練和家庭社會的關愛支持,能在一定程度上改善孩子的生活質量和適應能力。
2025-02-11 05:00
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回答1
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張俊相 住院醫師
威縣婦女兒童醫院
二級甲等
外科
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你好剛出生的孩子的身體健全與否完全取決于遺傳的,現在染色體異常,以后孩子是不正常的。應該是唐氏綜合癥。建議根據自身情況及胎兒的發育情況決定。祝健康。
2016-03-03 22:06
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