5 歲患兒核型為 47,XX,+21，出現多動、說話慢的情況，可能與染色體異常導致的生理和神經發育問題有關，涉及多個方面，如大腦結構與功能、神經遞質失衡、遺傳因素、環境影響等。 1.大腦結構與功能：患兒的染色體異常可能影響大腦的發育和結構，導致控制運動和語言的區域功能不完善。 2.神經遞質失衡：某些神經遞質如多巴胺、血清素等的分泌和調節異常，可能影響行為和語言表達。 3.遺傳因素：家族中若有類似遺傳病史，會增加患病風險。 4.環境影響：不良的生活環境，如缺乏關愛、過度刺激等，可能加重癥狀。 5.心理因素：孩子可能因自身的異常而產生心理壓力，影響行為和語言發展。 對于此類患兒，需要家長和醫生共同努力，給予孩子足夠的關愛和支持，制定個性化的治療和康復方案，幫助孩子盡可能地提高生活質量和適應能力。

21染色體綜合癥又稱先天愚型，屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，先天遺傳病，確實無藥可醫父方起因和母方起因的比例為1：4?；旧蠜]有相應的治療方法。在幾十年前患者平均壽命只有20歲左右，現在如果對其并發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態，可以活到50歲。

您好，21三體綜合癥是一種基因遺傳病，目前沒有任何方法可以治療這個是在胎兒發育早期就形成的，一般與父母沒有什么關系，也正是因為是在胎兒發育早期就形成了所以根本沒有什么治療方法

您好，21染色體綜合癥是屬于染色體異常導致的疾病，一般在孕檢時檢查可以發現的（唐氏篩查）?，F在的情況確實沒有太好的辦法醫治，希望幫助到您。

你說的情況是沒辦法醫治的。這個可能與母親的染色體有一定關系，因為這個是屬于染色體疾病?？赡苁悄壳暗娜旧w有問題，也可能是孩子本身染色體突變造成的。這個目前是沒有辦法治療的。