胎兒 21 三體綜合癥的染色體分離發生在生殖細胞形成過程中的減數分裂階段。具體包括減數第一次分裂前期、中期、后期和減數第二次分裂的各個時期。這是一個復雜且精細的過程，任何環節出現問題都可能導致染色體異常。 1. 減數第一次分裂前期：染色體進行同源染色體配對和交換。 2. 減數第一次分裂中期：同源染色體排列在赤道板上。 3. 減數第一次分裂后期：同源染色體分離。 4. 減數第二次分裂中期：染色體的著絲粒排列在赤道板上。 5. 減數第二次分裂后期：姐妹染色單體分離。 總之，21 三體綜合癥是由于染色體分離異常導致的，這是一個在生殖細胞形成過程中可能出現的復雜問題。對于被診斷為 21 三體綜合癥高風險的胎兒，需要進一步進行產前診斷和遺傳咨詢，以做出合適的決策。

查的染色體報告一般看染色體總數，性染色體，以及染色體形態。一般檢查過后醫生會告訴你染色體正常與否，您的習慣性流產可能由多種原因引起，如果不是遺傳問題，您可以服用中藥調理一下體質，可能是由于您宮寒導致的不孕等，如果為遺傳問題，您最好聽從醫生的意見。