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            羊水穿刺結果 46,XN 胎兒羊水細胞 G 顯帶染色體 320 條帶水平未見異常意味著什么?

            染色體異常

            羊水穿刺結果;46,XN(胎兒羊水細胞G顯帶染色體320條帶水平未見異常)

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              羊水穿刺結果顯示 46,XN(胎兒羊水細胞 G 顯帶染色體 320 條帶水平未見異常)是一個較好的結果,通常表明胎兒染色體在檢測范圍內無明顯結構和數目異常。但仍需綜合其他檢查,如超聲檢查等進行全面評估。這一結果涉及到染色體、遺傳、胎兒發育、孕期保健和后續產檢等方面。 1.染色體:染色體是遺傳物質的載體,正常的染色體結構和數目對胎兒正常發育至關重要。 2.遺傳:此次結果正常,一定程度上降低了某些遺傳性疾病的發生風險。 3.胎兒發育:有助于判斷胎兒在器官形成和生長過程中的正常性。 4.孕期保健:孕婦仍需保持良好的生活習慣和飲食,避免接觸有害物質。 5.后續產檢:不能僅依賴此次檢查結果,后續的超聲等產檢仍要按時進行,以監測胎兒的生長發育。 6.其他因素:如孕婦的基礎健康狀況、孕期的心理狀態等也會對胎兒產生影響。 總之,羊水穿刺結果正常是個好消息,但孕期的監測和保健不能松懈,以確保胎兒健康出生。

              2025-02-07 17:32
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好,唐氏綜合癥(21-三體綜合癥)又名“先天愚型”。包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形.由于目前仍未發明能提高弱智者智力的藥物;故治療唐氏綜合癥主要以啟導為主。然而,經常伴隨此癥發生的疾病如呼吸系統感染、腸胃道閉塞。先天性心臟病及甲狀腺功能不全等,則可以治愈或控制。

              2016-03-01 03:42
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              你好,羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法,適合中期妊娠的產前診斷。羊水穿刺目前是最行之有效的排畸方法,一般結果都是很準確的,這說明胎兒是健康的,不用擔心,祝你健康。

              2016-03-01 02:00
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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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            • 廖燦

              主任醫師 教授

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            • 黃旭升

              主任醫師 教授

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            • 杜永昌

              主任醫師 教授

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            周岱翰 / 主任醫師

            擅長:中西醫結合治療肝癌、肺癌、腸癌、乳腺癌等晚期癌瘤。

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            林麗珠

            林麗珠 / 主任醫師

            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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