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            羊水穿刺報告顯示 46,xy,21pstk-,寶寶會有問題嗎?

            染色體異常

            醫生,您好!我的羊水穿刺報告結果寫的是46,xy,21pstk-.醫生說我寶寶的染色體與正常人有點不一樣.請問寶寶會不會有什么缺陷或是遺傳疾病?謝謝!

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              羊水穿刺報告顯示胎兒染色體為 46,xy,21pstk-,這一結果可能會讓家長擔憂寶寶的健康狀況。一般來說,需要綜合多方面因素來判斷,包括染色體異常的具體情況、家族遺傳史、孕期其他檢查結果、胎兒的發育情況以及后續的隨訪觀察等。 1. 染色體異常情況:21 號染色體短臂隨體柄縮短(21pstk-)屬于染色體的一種多態性變異。這種變異在人群中存在一定比例,多數情況下可能不影響個體的健康和生育。 2. 家族遺傳史:了解家族中是否有類似的染色體異常或遺傳疾病,有助于評估胎兒的風險。 3. 孕期其他檢查結果:如超聲檢查胎兒的結構是否正常,唐篩等其他篩查項目的結果也能提供更多參考。 4. 胎兒的發育情況:通過定期的產檢監測胎兒的生長發育指標,如雙頂徑、腹圍、股骨長等,判斷是否符合孕周。 5. 后續隨訪觀察:在妊娠后期繼續進行相關檢查,密切關注胎兒的變化。 綜合以上因素,才能更準確地評估胎兒的健康狀況。建議家長保持與醫生的密切溝通,遵循醫生的建議進行后續的檢查和處理。

              2025-02-06 04:28
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李華卿 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              中醫科

              您好:從您的檢查結果看寶寶正常,不要擔心,祝你生個漂亮寶寶.

              2016-02-29 00:49
            就醫問藥

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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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