孩子患腎母細胞瘤可能由遺傳因素、基因突變、胚胎發育異常、孕期環境因素、病毒感染等造成。下一胎患病風險不能完全確定。 1.遺傳因素：部分腎母細胞瘤病例與遺傳有關，但您和愛人染色體正常，遺傳因素可能較小。 2.基因突變：在胚胎發育過程中某些基因發生突變，可能導致細胞異常增殖形成腫瘤。 3.胚胎發育異常：胚胎時期腎臟組織發育出現問題，增加患病幾率。 4.孕期環境因素：雖然您未接觸電腦手機，但可能存在其他未察覺的有害環境因素，如化學物質、輻射等。 5.病毒感染：某些病毒感染可能影響胚胎發育，增加患病風險。 目前無法準確預測下一胎是否會患腎母細胞瘤，但您在備孕和孕期應注意保持良好的生活習慣，避免接觸有害物質，定期產檢。

腎母細胞瘤（Wilmstum）是最常見的腹部惡性腫瘤其發病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發生在生后最初5年內特別多見于2～4歲。左右側發病數相近3～10％為雙側性或同時或相繼發生。男女性別幾無差別但多數報告中男性略多于女性。個別病例發生于成人。1899年德國醫師MaxWilms首先報告此病后以該氏姓氏命名而為人們所熟知。近代稱為腎母細胞瘤（Nephroblastoma)因從胚胎發生上由后腎發展而成且腫瘤由極其類似腎母細胞的成份所組成。自化學療法問世尤其放線菌素D與長春新堿對本瘤特殊有效加以采用綜合治療方案使其預后明顯改善各期的2年生存率均可在80％以上甚至達92％是腫瘤治療取得巨大成功的實踐之一。有15%病例伴有其他先天畸形如無肛癥偏身肥大癥Beckwith-Wiedemann綜合征等。最多見是泌尿生殖系畸形如蹄鐵形腎等。近年對家族性發生傾向與遺傳性關系有較多的研究發現有染色體異常11號染色體短臂的中間部缺失性畸變使其成因研究有所進完整執行治療方案的病例2年無復發可認為治愈。治療方案執行不完整的要等待5年再作定論。綜合治療的預后較好腫瘤局限在腎內者2年無瘤存活率為88%2年存活率為93%。局部晚期病變及遠處轉移者2年無瘤存活率為77%。從組織類型分析預后好的2年存活率為90%預后差的僅54%。再要孩子的話一般就不會的這個病了!祝你好運!