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            五歲女兒患染色體隱性遺傳銅代謝缺陷病,能否再要健康孩子?

            染色體異常

            病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):問題描述:我現(xiàn)在的女兒五歲,被看出是染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病?(孩子先天性發(fā)育遲緩,不能配合檢查,暫未確定病癥)我們想再要一個孩子,但不知這種情況是否會影響到我們下一個孩子的發(fā)育問題,請專家明示.謝謝!!

            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              黃飛龍 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              婦產(chǎn)科

              染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病具有一定遺傳性,再生育孩子是否健康受多種因素影響,包括父母基因、遺傳規(guī)律、孕期保健、產(chǎn)前檢查、環(huán)境因素等。 1.父母基因:需要對父母進行基因檢測,明確是否攜帶致病基因及基因類型。 2.遺傳規(guī)律:了解該疾病的遺傳模式,評估再次生育患病孩子的概率。 3.孕期保健:備孕和孕期保持良好的生活習(xí)慣,如均衡飲食、充足睡眠、避免有害物質(zhì)。 4.產(chǎn)前檢查:孕期按時進行嚴格的產(chǎn)前檢查,如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等。 5.環(huán)境因素:避免孕期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射等不良環(huán)境因素。 總之,雖然第一個孩子患有染色體隱性遺傳的銅代謝缺陷病,但通過科學(xué)的備孕、孕期管理和產(chǎn)前檢查,仍有較大機會生育健康的孩子。但具體情況需根據(jù)專業(yè)的遺傳咨詢和醫(yī)學(xué)檢查來確定。

              2025-02-06 02:08
            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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