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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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染色體為 46,XY,22P+是一種染色體核型的表述。這一結果可能涉及多種情況,包括遺傳變異、潛在疾病風險等。常見的有基因表達改變、發育異常、生殖問題、遺傳疾病傾向以及對未來生育的影響等。 1.基因表達改變:22 號染色體短臂的增加可能導致相關基因的表達量或功能發生變化。 2.發育異常:在個體發育過程中,可能影響身體和器官的正常形成和功能。 3.生殖問題:可能影響生殖細胞的形成和質量,導致生育困難或生育出有遺傳問題的后代。 4.遺傳疾病傾向:增加了某些遺傳疾病的發生風險,如特定的先天性疾病。 5.對未來生育的影響:如果有生育計劃,需要進行遺傳咨詢和產前診斷。 總之,染色體為 46,XY,22P+的情況較為復雜,需要綜合多方面因素評估其影響。建議及時咨詢專業的遺傳醫生,進行進一步的檢查和診斷。
2025-01-26 10:56
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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病情分析:您好,1人的染色體有23對46條,女的其中一對為xy,所以你的檢查前面結果是正常的2但是你后面提及,22p加,這個是不正常的意見建議:3這個意思就是說你的22染色體短臂是擴增的,有可能導致寶寶不正常,需要醫生進一步檢查
2016-02-24 05:41
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»