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回答1
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韓芳 主任醫師
惠州市第三人民醫院
三級甲等
新生兒科
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孩子18號染色體異常可能導致多種身體和智力方面的缺陷,如生長發育遲緩、特殊面容、器官異常等。當身體出現異常時,應趕緊就醫,聽從醫生的指導進行診治,不宜擅自用藥。
2018-11-29 13:37
1.生長發育遲緩:身高體重增長緩慢,運動能力差。
2.智力障礙:認知和學習能力明顯落后。
3.特殊面容:眼距寬、鼻梁扁平、耳位低等。
4.器官異常:心臟、腎臟等器官可能存在結構或功能問題。
5.肌肉張力異常:肢體無力或緊張。
18號染色體異常導致的缺陷較為復雜,需要及時診斷和綜合干預。
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回答5
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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病情分析:18號染色體短臂缺失,這個病在臨床上是不多見的。這種先天性,染色體引起的疾病是沒法治療的,只能是給予些維持治療措施
2016-02-24 06:59
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回答4
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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18號染色體異常:出生體重低,智力障礙的程度不一。身矮,圓臉,似眼距過遠,鼻梁扁平。眼裂在水平位,內眥贊皮,眼瞼下垂。耳低位,耳廓大、軟而下垂。人中寬,下唇外翻,嘴大。牙質差,常有齲齒,側門齒可缺如。下頜小,頸短,女性常有頸蹼。站立時兩腿分開較遠,輕度向前傾斜。約半數病例血清IgA低或缺如。
2016-02-24 02:44
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回答3
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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您好,這個是說不定的,要看孩子的身體發育情況,祝你健康。
2016-02-23 23:01
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回答2
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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病情分析:您好,您的情況不好判斷,建議您最好是到醫院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。
2016-02-23 19:57
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»