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            口眼不太干、皮膚變黑、肺纖維化伴咳嗽咋回事

            特發性肺纖維化

            口,眼不是很干,皮膚變黑,肺纖維化去年9月不明原因咳嗽,今年6月確癥

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              李希弘 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病,可導致咳嗽等癥狀。同時,口眼不太干、皮膚變黑也可能與多種因素有關,如自身免疫性疾病、內分泌紊亂、環境因素、藥物副作用及遺傳因素等。 1.自身免疫性疾病:像系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等自身免疫病,可能引發上述癥狀。治療常使用免疫抑制劑,如環磷酰胺、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。 2.內分泌紊亂:激素水平失衡,如甲狀腺功能減退,可能影響身體代謝,導致皮膚和口眼癥狀。常用藥物有左甲狀腺素鈉片等。 3.環境因素:長期暴露于有害化學物質或輻射環境中,損傷肺部和身體機能。應盡量避免接觸此類環境。 4.藥物副作用:某些藥物如部分抗生素、抗心律失常藥等可能產生不良反應。需在醫生指導下調整用藥。 5.遺傳因素:部分人由于遺傳基因缺陷,易患此類疾病。目前尚無特效治療方法,但可通過對癥治療緩解癥狀。 出現這些癥狀應引起重視,及時到正規醫院就診,進行全面檢查和診斷,以便制定合適的治療方案。

              2025-01-25 23:28
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              高潔萱 主治醫師

              太原市第二人民醫院

              二級甲等

              方便門診

              存在肺纖維化主要應該注意的是提高身體抵抗力,避免肺部感染;注意不要劇烈的運動和咳嗽,避免代償性肺大泡破裂;平時多注意休息防疲勞,防著涼不要自行吃雷公藤多苷片,必須要對癥,遵醫囑服用。

              2016-02-23 02:50
            就醫問藥

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            什么是特發性肺纖維化?   特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴世蕓

              主任醫師 教授

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            • 蔣捍東

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            李勇

            李勇 / 副主任醫師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫師

            擅長:慢性呼吸系統疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質纖維化、間質性肺疾病等。

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結核診斷治療及機械通氣治療技術,呼吸內鏡的診斷和治療性應用及肺功能測定。

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