無創 DNA 產前檢測和羊水穿刺有何不同，哪個效果好？18 三體綜合征風險 1:48 咋處理？
醫生直接叫做無創DNA產前檢測（胎兒染色體疾?。?，請問和做羊水穿刺有什么不同嗎？那個效果更好？檢查結果市18三體綜合征風險結果為1:48.
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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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無創 DNA 產前檢測和羊水穿刺是常見的產前染色體檢查方法，二者在檢測方式、準確率、風險等方面存在差異。對于 18 三體綜合征高風險結果，需要綜合多方面因素進行處理。 1.檢測方式：無創 DNA 是通過抽取孕婦外周血檢測，羊水穿刺則是抽取羊水。 2.準確率：無創 DNA 對常見染色體異常的準確率較高，但不如羊水穿刺全面準確。 3.風險：無創 DNA 風險低，羊水穿刺有一定流產、感染等風險。 4.適用孕周：無創 DNA 通常在孕 12 周后，羊水穿刺一般在孕 16 - 22 周。 5.檢測范圍：無創 DNA 主要檢測常見三體綜合征，羊水穿刺能檢測更多染色體異常。 對于 18 三體綜合征風險結果為 1:48，屬于高風險，一般建議進一步做羊水穿刺明確診斷。但最終選擇哪種檢查方式，需結合孕婦年齡、孕周、身體狀況等綜合判斷。
2025-01-23 12:30
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回答3
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劉保福 主治醫師
威縣常屯衛生院
一級甲等
婦產科
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你好，無創DNA全稱叫無創DNA產前檢測，是一種新的技術，通過采母體血液查出母親的安全，防止各項意外事件的發生。指導意見：
2016-02-21 03:26
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回答2
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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建議，最好是在14周之后做，一般在16周的時候。祝健康
2016-02-21 01:19
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回答1
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孔書雪 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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有差別，無創僅報告是否21三體，也提示13、18、X/Y染色體信息。羊水穿刺核型分析可檢查全部46條染色體，準確的
2016-02-21 00:48
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