胎兒18號染色體短臂缺失且伴有腦室和腎集合系統的異常情況，要從染色體缺失的影響、后續發育風險、父母染色體結果的意義、可能存在的誤診、現有異常指標的嚴重程度等方面綜合考慮。 1.染色體缺失影響：18號染色體短臂缺失可能導致胎兒多種器官發育異常、智力發育障礙、生長遲緩等嚴重問題。 2.后續發育風險：即使目前腦室和腎集合系統的分離數值不是非常高，但染色體缺失可能隨著胎兒發育引發更多不可預估的狀況。 3.父母染色體意義：如果父母一方存在染色體平衡易位等情況，可能解釋胎兒的染色體缺失，且對后續生育有指導意義。 4.誤診可能性：雖然臍血穿刺準確性較高，但也存在極小的誤診概率，需要綜合其他檢查判斷。 5.現有指標嚴重程度：腦室寬和腎集合系統分離目前處于輕度異常范圍，但染色體缺失可能使這些情況惡化。 僅根據目前胎兒18號染色體短臂缺失的結果，胎兒存在較高的發育異常風險，但父母染色體結果未出，需要綜合考慮后再做決定。

你的情況是要等檢查結果的建議你遵醫囑的

您好，非常有用，現在得確定是真缺，還是易位。有必要的話可以做FISH或MLPA、array確認。如果是遺傳自父母的平衡易位就能要。

您好，18三體綜合征可能出現的臨床癥狀：患兒出生時體重低平均僅2243g發育如早產兒吸吮差反應弱頭面部和手足有嚴重畸形頭長而枕部凸出面圓眼距寬有內贅眥皮眼球小角膜混濁鼻梁細長嘴小耳位低耳廓畸形（動物樣耳）小頜（micrognathia）頸短有多余的皮膚全身骨骼肌發育異常胸骨短骨盆狹窄臍疝或腹股溝疝腹直肌分離等手的畸形非常典型：緊握拳拇指橫蓋于其它指上其它手指互相疊蓋指甲發育不全手指弓形紋過多約1／3患者為通貫掌下肢最突出的是“搖椅底足拇趾短向背側屈起外生殖器畸形比較常見的有隱睪或大陰唇和陰蒂發育不良等95％的病例有先天性心臟病如室間隔缺損、動脈導管未閉等這是死亡的重要原因腎畸形腎盂積水也很常見患兒智力有明顯缺陷但因存活時間很短多數難以測量

18三體綜合征”可能出現的臨床癥狀：患兒出生時體重低平均僅2243g發育如早產兒吸吮差反應弱頭面部和手足有嚴重畸形頭長而枕部凸出面圓眼距寬有內贅眥皮眼球小角膜混濁鼻梁細長嘴小耳位低耳廓畸形（動物樣耳）小頜（micrognathia）頸短有多余的皮膚全身骨骼肌發育異常胸骨短骨盆狹窄臍疝或腹股溝疝腹直肌分離等。手的畸形非常典型：緊握拳拇指橫蓋于其它指上其它手指互相疊蓋指甲發育不全手指弓形紋過多約1／3患者為通貫掌。下肢最突出的是“搖椅底足”拇趾短向背側屈起。外生殖器畸形比較常見的有隱睪或大陰唇和陰蒂發育不良等。95％的病例有先天性心臟病如室間隔缺損、動脈導管未閉等這是死亡的重要原因。腎畸形腎盂積水也很常見。患兒智力有明顯缺陷但因存活時間很短多數難以測量。