-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
-
做染色體檢查主要有診斷疾病、評估遺傳風險、指導生育、監測治療效果、排查胎兒異常等目的。 1. 診斷疾病：能幫助診斷染色體異常導致的疾病，如唐氏綜合征、特納綜合征等。 2. 評估遺傳風險：了解家族中是否存在遺傳性染色體疾病，評估后代患病的可能性。 3. 指導生育：對于有不良孕產史或不孕不育的夫婦，可查找原因，指導優生優育。 4. 監測治療效果：在某些血液疾病治療過程中，監測染色體變化，評估治療效果。 5. 排查胎兒異常：通過產前染色體檢查，排查胎兒是否存在染色體異常，降低出生缺陷風險。 總之，染色體檢查在疾病診斷、生育指導和治療監測等方面都具有重要意義，有助于提前發現問題，采取相應措施。
2025-01-21 05:29
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
任立存 主治醫師
淮北口腔醫院
其他
內科
-
您好!在自然流產中約有40％以上是由于胎兒染色體異常所致.因此,孕前染色體檢查非常有必要.建議做好孕前優生優育檢查,這有利您生個健康聰明的寶寶.←如果您還有其它疑問,可與我{即時交談},祝您健康愉快!
2016-02-18 11:20
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
