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            唐氏篩查結果異常,是否要做羊水穿刺

            染色體異常

            您好,我需要您的幫忙我16周的時候,去做了唐氏篩查,今天醫院電話告訴我說檢查有問題,報告單如下:項目名稱     結果MOM值Free-hCGβ  47.602.37hAFP13.500.34NTD風險     篩查陰性21三體風險   1/14018三體風險  1/13900針對以上報告結果,醫生說我的Free-hCGβ和hAFP的MOM值有問題,Free-hCG的MOM值應該0.5,而我的結果是0.34,所以建議我在11月5日去做羊水染色體檢查.聽到結果,我給家人都很矛盾,因為做羊水穿刺有流產的風險,希望醫師和大家都給點建議,忠心感謝!

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              崔立靜 醫師

              中原油田醫療衛生服務中心光明醫院

              一級

              內科

              唐氏篩查結果異常時,是否進行羊水穿刺需要綜合多方面因素考慮,包括唐篩結果的準確性、羊水穿刺的風險、后續的診斷意義、其他替代檢查方法以及個人的心理接受程度等。 1. 唐篩結果的準確性:唐氏篩查只是一種初步篩查手段,其結果并非絕對準確。MOM 值異常提示存在風險,但不能確診胎兒一定有問題。 2. 羊水穿刺的風險:羊水穿刺確實存在一定流產風險,但發生率相對較低。在經驗豐富的醫生操作下,風險可進一步降低。 3. 后續的診斷意義:羊水穿刺能對胎兒染色體進行準確分析,明確是否存在染色體異常,對于胎兒的健康評估具有重要意義。 4. 其他替代檢查方法:如無創 DNA 檢測,準確性較高但也有局限性。 5. 個人的心理接受程度:患者及家屬的心理狀態和對風險的承受能力也是決策的重要因素。 綜合考慮以上因素,患者應與醫生充分溝通,權衡利弊,做出適合自己的決策。無論選擇哪種方式,都是為了保障胎兒的健康。

              2025-01-21 06:49
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              吳志全 主治醫師

              河北醫科大學附屬平安醫院

              二級甲等

              兒科

              你好!有必要做羊水檢查.沒有很大的危險.不要過于擔心/

              2016-02-17 18:00
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              許宗彥 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              你好!很有必要做羊水檢查,沒有關系,只要嚴格無菌操作,一般不會有很大危險.

              2016-02-17 09:33
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