2 個(gè)月小孩 G6PD 檢測(cè)值為 3.56G/gHb 且出現(xiàn)過(guò)黃疸，這種情況是不正常的。G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，可能導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞增加，從而引起黃疸。這涉及到遺傳因素、酶活性降低、膽紅素代謝異常等。 1.遺傳因素：G6PD 缺乏癥由基因突變引起，具有遺傳性。 2.酶活性降低：G6PD 酶活性不足，紅細(xì)胞易受損。 3.膽紅素代謝異常：紅細(xì)胞破壞增多，膽紅素生成超過(guò)肝臟處理能力。 4.飲食誘因：某些食物如蠶豆可能誘發(fā)溶血和黃疸。 5.感染因素：如病毒、細(xì)菌感染可能加重病情。 6.藥物影響：部分藥物如磺胺類、呋喃類可能導(dǎo)致溶血。 總之，對(duì)于 G6PD 缺乏且有黃疸的患兒，家長(zhǎng)要密切觀察，避免誘因，定期帶孩子到醫(yī)院復(fù)查。一旦出現(xiàn)異常，及時(shí)就醫(yī)。

寶寶黃疸，正常值一般不能超過(guò)15，如過(guò)高是病理性黃疸，需要退黃治療。