夜盲癥具有一定的遺傳性，但其遺傳規律較為復雜，取決于多種因素，包括遺傳方式、家族病史等。您岳父兄弟中有兩人患病，您岳母正常，您妻子和女兒的遺傳幾率需要綜合分析。 1. 遺傳方式：夜盲癥分為先天性和后天性。先天性夜盲癥多為遺傳性疾病，如視網膜色素變性等；后天性夜盲癥則通常由維生素 A 缺乏等原因引起，一般不遺傳。 2. 家族病史：您岳父家族中有夜盲癥患者，增加了遺傳的可能性。但并非所有有家族史的人都會患病。 3. 基因檢測：通過基因檢測可以明確是否攜帶致病基因，但并非所有醫院都能開展。 4. 配偶情況：您岳母正常，在一定程度上降低了您妻子和女兒的遺傳風險。 5. 個體差異：即使攜帶致病基因，發病與否及病情嚴重程度也存在個體差異。 綜上所述，僅根據目前提供的信息，難以準確判斷您妻子和女兒的遺傳幾率。建議到正規醫院眼科進行詳細的遺傳咨詢和相關檢查。

先天性靜止性盲癥是一咱常染色體顯性或隱性遣傳性眼病，視力，視野，眼底均無異常，但暗適應功能降低，時間延長，出生后即可出現夜盲癥狀，不隨年齡的增長而加重，無需特殊治療。先天性進行性夜盲癥多與其他遺傳性視網膜疾患并發，如原發性視網膜色素變性，其暗適應功能隨病情進展而不斷下降，同時伴有視力，視野及眼底的改變，目前尚無特異性治療手段。

根據您的描述，先天性夜盲癥常染色體顯性或隱性遣傳性眼病。可以做一次基因的篩查，目前尚無特異性治療手段。