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            妻子流產 3 次,男方染色體異常能正常懷孕嗎

            染色體異常

            尊敬的醫生:我妻子流產3次,去醫院檢查我的染色體是46XYt(10;18),A級精子為0,活率33%,有畸形(如雙頭精子等),醫生說這些是染色體干擾的,還說從精液的化驗結果上看我的情況在染色體易位的病歷中還算是好的,吃過一個月的藥以后,我的A級精子達到13%請問下,在這種情況下,我妻子有可能正常懷孕嗎?如果不能的話,能夠人工受精或者是試管嬰兒嗎?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              任立存 主治醫師

              淮北口腔醫院

              其他

              內科

              妻子流產 3 次,男方染色體為 46XYt(10;18),精子質量不佳,這種情況下正常懷孕有一定難度,但并非完全不可能。通過治療和輔助生殖技術,仍有生育希望。 1. 染色體異常影響:染色體易位可能導致精子生成異常,增加流產風險,但并非所有受精卵都會受影響。 2. 精子質量改善:男方經過治療,A級 精子有所提升,增加了受孕機會,但仍需持續關注。 3. 自然受孕可能性:有自然受孕成功的案例,但概率相對較低,且需密切監測胚胎發育。 4. 人工授精可行性:若自然受孕困難,人工授精可篩選優質精子,但成功率有限。 5. 試管嬰兒優勢:試管嬰兒技術能更精準地篩選胚胎,提高健康胚胎植入的幾率。 6. 后續治療與監測:無論選擇哪種方式,男方都應繼續治療改善精子質量,女方也要做好孕前檢查和孕期監護。 總之,男方染色體異常和精子質量問題會給生育帶來挑戰,但通過積極治療和合理選擇輔助生殖技術,還是有希望實現生育目標的。

              2025-01-20 02:07
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              你好!你的核型為46,XYt(10;18),屬于人類10號和18號染色體易位的病人。因為基因沒有丟失,因此染色體平衡,臨床上的表現及智力均與正常人一樣,在醫學上稱為染色體平衡易位攜帶者,屬于人類異常染色體核型。從理論上講,你生育正常下一代的可能性只有1/18,生育和你情況一樣具有異常染色體核型的可能性也有1/18,而其余的16/18均會導致流產、死產或畸形兒的娩出。建議孕前做好優生優育咨詢。異常染色體核型一種可能是從父母遺傳過來的,還可能是在配子形成或早期卵裂的過程中發生了畸變。此外,大量接觸農藥、化學毒物、放射性物質、生物病毒等有害物質,也是發病的一個重要原因。妻子流產的主要原因是你染色體異常,人工受精或試管嬰兒恐怕沒有多大改善。若使用他人精液進行人工受精,后代與你沒有血緣關系。

              2016-02-16 02:51
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              從核型上看,夫妻雙方都存在染色體多態性。如果沒有判斷錯誤的話,女方46,XX,14pss為14號染色體雙隨體多態,男方46,XY,var(1qh+)為1號染色體次縊痕區增長多態,但var是什么意思我不知道。染色體多態并不等同于如缺失、易位等染色體結構畸變,不同個體之間染色體結構和染色的著色強度都存在著恒定的但屬于非病理性的細小差別,稱為染色體多態性,主要包括倒位結構多態性、染色多態性和隨體多態性三種。染色體多態性是否有臨床效應一直是個引起爭議的問題,但目前認為染色體的多態不可片面的認為只是一種正常變異,很多的變異均有相應的表型及臨床效應,如D、G組隨體及短臂的異態給細胞分裂帶來的直接影響是在細胞分裂的同源染色體配對時,染色體異態部分造成同源染色體配對的困難,從而影響細胞分裂,而導致胚胎發育障礙,致使流產、胚胎死亡或不育。但攜帶染色體變異的夫婦還是有可能生育正常的寶寶的,建議你們去作遺傳咨詢和產前診斷,比如妊娠6-9周時可作絨毛取樣,妊娠16-20周時可作羊膜穿剌,這些方法都可幫助你有選擇地懷上一個正常的孩子而不至于流產。

              2016-02-16 00:46
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            什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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