謝謝對我的信任,我主要從事的是臨床,生化檢驗,對羊水檢查也不是很清楚,但我還是查了一下資料,希望對你有所幫助.1羊水中AFP的測定：羊水中AFP主要在胎兒卵黃囊,肝合成,羊水中AFP值在孕12_14周達高峰,以后逐漸下降,到足月時幾乎測不出,通常正常妊娠8-24周時羊水AFP值為20000_48000ng/ml.2.核型檢驗就是說在檢查到的核型里面沒有發現異常的.3.以北京協和醫院之嚴謹,如果你的結果有異常,一定會通知你的.

你好：從數值上來看，這是先天愚型，患者中21號染色體異常。按照核型分析可將21－三體綜合征患兒分為三型，其中標準型和易位型在臨床上不易區別，嵌合型的臨床表現差異懸殊，視正常細胞株所占的百分比而定，可以從接近正常到典型表型。嵌合體型約占本癥的2％～4％患兒體內有兩種以上細胞株（以兩種為多見），一株正常，另一株為21-三體細胞，本型是因受精卵在早期分裂過程中染色體不分離所引起，臨床表現隨正常細胞所占百分比而定的。建議繼續抽臍血檢查一下，如果醫生可以確診建議流產，咨詢你們的主治大夫，而且下次要孩子最好雙方都要全面檢查一下。

你的檢查結果說明有21-三體綜合征，是先天性愚型。發生原因與父母染色體異常、懷孕早期病毒感染、用藥等原因有關。下次懷孕前夫婦雙方應進行染色體的檢查，如母親染色體檢查有D/G易位畸變，應以節育為好。

患者為年輕女性，懷孕后做羊水常規，結果如上。根據你提供的數據，這是21－三體綜合征，是先天愚兒。建議盡快做引產。這是一種染色體的畸變。下一胎再發生這種情況的幾率很小，建議再懷孕時再檢查一次。

染色體46條那么這個是正常的，g顯帶分析也是沒有明顯的異常，所以你的羊水穿刺通過檢查染色體，那么胎兒應該就是正常的，沒有出現染色體突變另外你懷孕的時候注意要避免電腦和手機的輻射，不然寶寶依然有可能會出現基因突變等問題的，平常不要熬夜，也要盡量遠離抽煙的人群