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            肺纖維化病--繼續(xù)

            特發(fā)性肺纖維化

            醫(yī)生您好!謝謝診斷.但是目前我還是不很清楚,病人是特發(fā)性間質(zhì)性肺纖維化病(IPE/UIP),以下:1.該病究竟是怎樣的?到什么醫(yī)院去醫(yī)治比較好呢?2.根據(jù)我之前提供的病人癥狀和上傳的CT片看,病人還能存活時間是多久呢?3.病人到最后會有什么樣的癥狀發(fā)生呢?我們該怎樣處理為好呢?再次謝謝醫(yī)生給予明確的答復(fù)!衷心的感謝萬分!!第一次問題補(bǔ)充:(2007-5-2622:47:50)是的,我在線,不知怎樣和您在哪兒可以交流,病人是我的妹夫.謝謝醫(yī)生.第二次問題補(bǔ)充:(2007-5-2623:01:16)請問:病人最多可以拖多久呢?是否長期臥床?長期使用激素控制?副作用是什么呢?我們是否就讓病人在本省醫(yī)治就行?謝謝答復(fù)!第三次問題補(bǔ)充:(2007-5-2623:07:34)還想請問醫(yī)生,目前沒有什么地方能治愈該病嗎?感謝您在繁忙中解答我的問題.再次謝謝您!!

            就醫(yī)問藥

            針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

            什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

            呼吸困難 胸痛
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            • 嚴(yán)世蕓

              主任醫(yī)師 教授

              上海岳陽醫(yī)院

              擅長:擅長中醫(yī)內(nèi)科、心腦血管疾病、中風(fēng)后遺癥、失寐、各種心臟疾病、 詳情»

            • 蔣捍東

              主任醫(yī)師

              上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院

              擅長:哮喘、慢性阻塞性肺病、彌漫性肺病、肺炎、肺癌的診療 詳情»

            • 李榮春

              主任醫(yī)師

              中日友好醫(yī)院

              擅長:中西醫(yī)結(jié)合治療消化系統(tǒng)病,如反流性食管炎、胃炎、慢性肝病、膽 詳情»

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            李勇

            李勇 / 副主任醫(yī)師

            擅長:哮喘、支氣管炎、肺氣腫、肺心病、慢性咳嗽、支氣管擴(kuò)張、肺炎、肺纖維化等呼吸系統(tǒng)疾病的診治和危重癥的搶救具有獨到見解。尤其在呼吸疑難病的診治方面頗有建樹。

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            李邦良

            李邦良 / 主治醫(yī)師

            擅長:慢性呼吸系統(tǒng)疾病、支氣管哮喘、支氣管炎、氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺心病、塵肺、矽肺、慢阻肺、肺間質(zhì)纖維化、間質(zhì)性肺疾病等。

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            劉躍建

            劉躍建 / 主任醫(yī)師

            擅長:慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘和肺結(jié)核診斷治療及機(jī)械通氣治療技術(shù),呼吸內(nèi)鏡的診斷和治療性應(yīng)用及肺功能測定。

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