請問引起染色體為47，XX，+21的原因...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：請問引起染色體為47，XX，+21的原因是什么？再生一個還會出現這樣的可能會有幾成
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回答3
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為47,XX(XY),21。孕婦高齡或低齡，都可以導致胎兒發生疾病，近幾年有報告，孕婦病毒感染也可以導致該病發生下胎有一定風險，但可以在孕14周至21之間進行唐氏綜合癥篩查的
2016-01-30 01:53
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回答2
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天愚型為常染色體疾病的一種先天性疾病。疾病病因不明，可能與生育年齡、基因缺陷導致。已經生育過47,XX,21的患兒，下一胎仍有可能是唐氏兒，平衡異位的特點決定其發生率的高低，一般除母親21/21易位攜帶者，發生率幾乎100%，其他的攜帶或基因的缺陷，發生唐氏兒大約10%左右。
2016-01-29 20:50
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回答1
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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病情分析：21-三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病，形成的直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核型為47，XX(XY)，21。孕婦高齡或低齡，都可以導致胎兒發生疾病，近幾年有報告，孕婦病毒感染也可以導致該病發生下胎有一定風險，但可以在孕14周至21之間進行唐氏綜合癥篩查的
2016-01-29 19:01
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