又稱先天性視網(wǎng)膜鐮狀脫離,先天性視網(wǎng)膜中隔.系較少見的先天性發(fā)育異常.本癥發(fā)生原因觀點不一,但多數(shù)學(xué)者同意Mann1935年提出的論點,即原始玻璃體與視杯內(nèi)層組織的粘連,阻礙了第二玻璃體正常形成所致,此種異常一般在胚胎13毫米之前發(fā)生.亦有人認為系原始視乳頭神經(jīng)膠質(zhì)增生或晶體與睫狀區(qū)之間結(jié)締組織的粘連收縮所致.還有人認為與胎兒期間眼內(nèi)發(fā)炎有關(guān).此種先天異常多數(shù)為雙眼對稱發(fā)生,少數(shù)亦可單眼發(fā)生.眼底鏡下,典型的皺壁常起自視乳頭,向周邊水平延伸,直達鋸齒緣或晶體赤道部.偶爾可中止于黃斑部者,則為不完全型.皺壁部位不定,但多數(shù)位于顳側(cè)或顳下方,亦可垂直或斜位.皺壁為黃白色或白色,寬約1PD,呈紗帶狀或向玻璃體內(nèi)突出達4～15PD不等,其邊緣較陡峭.視網(wǎng)膜中央動脈血管分支與其呈平行走向,并隨皺壁起伏,有時可見殘存的玻璃體動脈或其分支分布其上.患兒的視力自幼不佳,盡管黃斑部正常者也不例外,其原因可能系包括黃斑部在內(nèi)的整個視網(wǎng)膜都有組織分化不全與結(jié)構(gòu)紊亂所致.本癥可同時伴有脈絡(luò)膜缺損,瞳孔殘膜,白內(nèi)障,小眼球,眼球震顫以及斜視等先天異常.治療　本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術(shù)不僅無效,反而有害.當(dāng)并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時,可施行鞏膜環(huán)扎(seleralbuchling),當(dāng)劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發(fā)生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.　本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展.

本病病變幾乎是靜止的,所以無需治療.手術(shù)不僅無效,反而有害.當(dāng)并發(fā)視網(wǎng)膜脫離時,可施行鞏膜環(huán)扎,當(dāng)劈裂前壁破裂成圓扎時,有時可因視網(wǎng)膜血管斷裂而引起玻璃體積血,為了防止這種情況發(fā)生,有人主張用激光光凝其血管,但效果也不可靠.　本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展.

先天性視網(wǎng)膜皺襞是家族遺傳病,可單眼或者雙眼發(fā)病,如果雙眼可為對稱,常常視力較差伴有眼球震顫和斜視,也可伴有其他先天異常如角膜小等.治療：無治療辦法,防止弱視.

建議你去做個視網(wǎng)膜手術(shù),修補一下就會好的.本病一般不進行或進行非常緩慢.進行主要在5～10歲之間,20歲以后停止發(fā)展

先天性視網(wǎng)膜鄒襞發(fā)生在黃斑部的孤立的滲出性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變,伴有視網(wǎng)膜下新生血管及出血.本病多見于20￣40歲青壯年,無性別差異,多單眼發(fā)病.由于新生血管的滲漏,出血,機化,最后形成瘢痕,使中心視力永久性損害.引起本病的原因較多,我國不少病例可能與結(jié)核,病毒感染有關(guān).1.早期可給皮質(zhì)類固醇及消炎藥物治療；2.病因治療；3.氬鐳射光凝視網(wǎng)膜下新生血管；4.活血化瘀,改善微循環(huán)等中西藥物治療.