先天性膽道閉鎖是一種肝內外膽管出現阻塞并可導致淤膽性肝硬化而最終發生肝功能衰竭的疾患，至今沒有明確的病因。先天性膽道閉鎖在病因方面有諸多學說如先天性發育不良學說、血運障礙學說、病毒學說炎癥學說、胰膽管連接畸形學說、膽汁酸代謝異常學說免疫學說等等，但至今尚無定論。　　近年來研究發現在大量流產兒和早產兒的解剖中，從未發現有膽道閉鎖，而其它常見的先天發育異常，如食管閉鎖、肛門閉鎖等多伴有其它畸形，而膽道閉鎖恒為一種孤立的病變，很少伴發其他畸形。癥狀表現為黃疸的延遲發病和完全性膽汁郁積的漸進性征象（大便從正常色澤變為灰白色），就此懷疑膽道閉鎖不是一種先天發育畸形而是在出生前后不久出現的一種疾病。因此就目前的研究而言先天性膽道閉鎖的孩子和染色體遺傳存在直接聯系的證據不足.

你好，根據你描述的情況膽道閉鎖的孩子和染色體是沒有直接的關系。膽道閉鎖是和個人生活習性有關的，膽道閉鎖是可以通過手術來治療的。平時的話不要喝生水。