視網膜色素變性在臨床上可分為原發性和繼發性。研究發現原發性視網膜色素變性與遺傳(基因）有關。病程變異性很大，通常為慢性病程。視網膜色素變性仍是臨床治療的難點。目前在國際上還沒有治療上的突破。藥物在某種程度上延緩病程。您可以到眼科門診進行確診與隨診，通過客觀檢查來監測病程的發展。

視網膜色素變性屬于遺傳性疾病。雙眼發病，表現為無痛性漸進性的視力下降。伴有夜盲，視野縮小。出現癥狀的年齡差異較大。發病年齡越早病情進展相對較快病情也較重。該病目前在國內乃至世界上都沒有很好的有效的治療方法，主要以應用神經營養類和維生素類的藥物治療為主。也可以采用中藥來治療。但任何療法效果均不確切，不能完全阻止疾病的進展。希望在不久的將來，隨著醫學的發展能夠找到治愈該病的有效方法。

從您的視力來看，您的視網膜色素變性比較嚴重，本病屬于先天性遺傳性疾病。暫時沒有對視網膜色素變性特效的治療藥物，主要應用營養類藥物控制。

您好，視網膜色歲變形是屬于視神經營養細胞缺乏癥狀，目前是沒有什么特別好的治療方式的，但是可以通過藥物在一定程度上緩解，建議您還是先到院具體讓專家看下。

你好，視網膜色素變性是眼底的視網膜色素上皮及光感受細胞的慢性營養不良，導致夜晚看不清東西，同時視力下降及視野逐漸縮小。很遺憾，目前視網膜色素變性沒有有效的治療方法，只能通過藥物緩解視力下降的發展。所以需要經常服用營養神經及擴張血管的藥物，同時應用抗氧化劑，比如維生素A、維生素E等。