此病是脫髓鞘疾病，也是多發性硬化早期。必須及早的治療方能使病灶再生修復獲得早日康復。

你好，你所述病情是一復發型脫髓鞘腦病或多發性硬化早期。脫髓鞘疾病是一急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病,發病高峰為二到三周，腦部則見于慢性病變損害神經導致功能障礙后做磁共震才能發現，若治療延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化，發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，多為基因免疫異?；虿《靖腥舅?。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而復發使神經功能癥狀進一步加重.病情繼發加重.治療方案：治療除正常的激素治療外可逐步的用天然激素替代且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。同時采用神經再生之藥興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞使體內產生病毒抗體不再復發達到受損神經再生修復獲得最佳恢復之目的.如幫助請發磁共震為你指導。

（1）臥床休息,以利病情緩解；（2）給予癱瘓肢體適當的被動運動,以防關節僵硬及疼痛；（3）晚期臥床病人應給予勤翻身及皮膚護理.4復查；病人應定期到醫院復查,了解病情有無發展,以便給予信應的處理.

進行性多灶性白質腦病是一種罕見的亞急性脫髓鞘腦病,多數于某種嚴重疾病基礎上發生.　　發病年齡多在50~70歲.通常發生在原先患白血病,淋巴瘤,癌癥,系統性紅斑狼瘡,獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS,艾滋?。?其他慢性疾病或長期接受免疫抑制劑的病人.　　起病表現提示大腦半球多灶,不對稱損害.緩慢發展的視覺缺陷（以同向偏盲為常見）,精神改變和運動癥狀.大部分病人起病后3~6個月內死亡.腦脊液通常正常.腦電檢查有彌漫或局灶異常.腦CT掃描在腦白質有不能增強的低密度灶.MRI更敏感示T2加權高信號改變.　　PML總是發生于細胞免疫反應缺陷的病人.對PML病人腦組織用電子顯微鏡的研究,發現少支膠質細胞內存在由大量乳頭多瘤空泡病毒顆粒組成的包涵體.從PML病人腦組織先后分離到的病毒絕大多數為JC病毒.

腦白質病變很難根治，一是針灸按摩推拿治療，二是營養腦細胞治療，三是對癥處理，四是活血通絡治療?。?