你好！PML缺乏有效治療方法，α－干擾素對自然殺傷細胞有即或作用，可試用于本病治療。病程通常持續數月，80%的病人在9個月內死亡。　　本病尚無確切有效治療方法，主要以對癥、支持治療為主，防治并發癥，治療原發病，提高機體免疫功能。

進行性多灶性白質腦病是少見病文獻報告病例數尚不多但遍布世界各地40-60歲為高峰年齡段單獨發病者甚少多數在機體免疫機能低下時如慢性淋巴細胞白血病淋巴肉瘤結核惡性腫瘤腎移植或其他疾病使用免疫抑制

進行性多灶白質腦病也稱腦白質變性疾病，腦白質變性多源于脫髓腦病因治療缺乏而發生的腦白質缺血硬化或軟化，發病早期主要以損害大腦白質植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣的臨床癥狀。部分患者發病早期癥狀很輕且不明顯，易復發和遲發神經再度損害，嚴重時可侵犯整個腦脊髓導致神經功能損害發生癱瘓而危機生命,大部分患者是基因免疫異常受特異病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由于本病導致髓鞘脫失致神經功能不全免疫極度低下,偶與病情感染病情復發使神經功能癥狀進一步加重.若得不到正確的治療則會復發和遲發多病灶硬化或病灶軟化，并再度損傷神經繼發癡呆或癱瘓。能否獲得最佳恢復在于及早的治療。治療方案：中西復合增強免疫，提高人體高病能力，慢性抗炎使炎阻止炎癥再度損害神經，改善受累神經血運以養神經，調節神經軟化瘢痕預防病灶遲發缺血進一步加重，并采用神經再生之藥興奮激活神經才能再生修復病灶才能阻止病情復發恢復最佳的神經功能獲得早日康復，。需幫助發來磁共震照片為你指導。