你好；這個需要到大一些的醫院進行檢查，染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然后加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止于分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最后用甲醇和冰醋酸將細胞固定于載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。建議到大型綜合醫院進行。

染色體檢查是抽血，具體說是取靜脈血0.5ml，接種于特定的培養基中，68—72小時后收獲細胞，經顯帶染色，在鏡下放大1000倍，計數并分析核型。你只管去抽血就是了，其他的醫生來做。對不良孕產史：即流產﹑死胎﹑生育畸形兒，有不良孕產史的人群表形一般與常人無異，這是因為該人群的染色體異常是倒位或者是平衡易位,但不丟失遺傳物質,據資料表明：在不良孕產史的人群中，有1—1.5%是由于染色體異常引起的,所以這部份人很有必要行染色體檢查。

染色體檢查就是在彩超引導下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查（如檢查風疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等）。在產檢中發現有兩個以上陽性指標，要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養染色體檢查，若羊水檢查失敗才做染色體檢查。

您好，染色體檢查一般是用于檢查遺傳性疾病為檢查目的的檢查項目。染色體檢查一般大多數情況是兩周左右出結果，但是因為醫院不同所以取報告的時間也不一定是每家醫院都一樣所以建議您咨詢一下您所檢查的醫院具體什么時候出結果。