臍血染色體檢查多少錢
孕婦32周臍血穿刺檢查到胎兒18號染色體短臂缺失這孩子能要嗎因胎兒左側腦室寬約6.7mm右側腦室寬約7mm.左腎集合系統分離約3.6mm右腎集合系統分離約3.9mm醫生建議臍血穿刺檢查.結果是18號染色體短臂缺失46del(18)(p11.2)現醫生要求驗父母染色體結果要下周五才出來
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回答4
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李可雷 醫師
威縣中醫院
二級甲等
兒科
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最好是做一下排除一下先天畸形，當然這個取決于你們自己的意愿，另外從安全角度來看是推薦如此做一個也是可以的
2016-01-22 21:30
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回答3
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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最好是做一下排除一下先天畸形當然這個取決于你們自己的意愿，另外從安全角度來看是推薦如此做一個也是可以的
2016-01-22 13:43
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回答2
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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在產檢中發現有兩個以上陽性指標，要考慮在第16-20周時做羊水穿刺胎兒細胞培養染色體檢查。若羊水檢查失敗，則應在彩超引導下做胎兒的臍帶血管穿刺，取胎兒臍帶血液做染色體核型分析、基因檢測、胎兒感染等檢查（如檢查風疹病毒、梅毒、病毒、寄生蟲等）。
2016-01-22 11:18
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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18三體綜合征可能出現的臨床癥狀：患兒出生時體重低平均僅2243g發育如早產兒吸吮差反應弱頭面部和手足有嚴重畸形頭長而枕部凸出面圓眼距寬有內贅眥皮眼球小角膜混濁鼻梁細長嘴小耳位低耳廓畸形（動物樣耳）小頜（micrognathia）頸短有多余的皮膚全身骨骼肌發育異常胸骨短骨盆狹窄臍疝或腹股溝疝腹直肌分離等手的畸形非常典型：緊握拳拇指橫蓋于其它指上其它手指互相疊蓋指甲發育不全手指弓形紋過多約1／3患者為通貫掌下肢最突出的是“搖椅底足拇趾短向背側屈起外生殖器畸形比較常見的有隱睪或大陰唇和陰蒂發育不良等95％的病例有先天性心臟病如室間隔缺損、動脈導管未閉等這是死亡的重要原因腎畸形腎盂積水也很常見患兒智力有明顯缺陷但因存活時間很短多數難以測量
2016-01-22 08:14
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