患者你好，這個病情并不可怕，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，并伴生較多毛發，口腔中上腭也較高。此間醫學遺傳專家說，患有“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，目前尚無理想的治療手段。得了該病的患者不能抽煙，不能喝酒，不能吃辛辣有刺激的食物，飲食方面盡量做到清淡有營養，鍛煉身體，保持身心健康。如有疑問，可以到當地公立醫院就診，咨詢醫生。

你好，貓叫綜合征是由于染色體的異常導致的，能夠完全痊愈的幾率很小，建議你早帶孩子去醫院做治療，不要錯過了治療的最佳時期。

貓叫綜合癥是五號染色體短臂缺失引起的遺傳病呢，這是染色體疾病的。根據您的情況建議您能找一家正規大醫院去檢查一下，確認病情，對癥治療。祝您健康！

你好，“貓叫綜合癥”是一種染色體短臂畸形，發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲奇特，皮紋改變等特點，并有智能障礙的，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。

你好，“貓叫綜合征”臨床表現為出生時哭聲小、體重輕、小頭、小顏、小喉頭、內眥贅皮、最突出的是新生兒哭聲似貓叫，目前，該癥在醫學界尚無法治療!

你好，“貓叫綜合癥”患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調高，皮紋改變等特點，并有嚴重的智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫，“貓叫綜合癥”尚無治愈方法，只能改善癥狀。