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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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病情分析：肺臟間質組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化肺纖維化不可逆轉,目前只能控制他發(fā)展,積極治療基礎病和并發(fā)癥,主要激素治療,支氣管擴張劑：氨茶堿,舒喘靈改善呼吸,抗生素控制感染.
2016-01-20 23:17
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難盡在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。如呼吸困難增加或是嚴重應小心肺纖維化疾病繼續(xù)發(fā)展，建議您積極治療生活中注意少吃刺激性、辛辣、煎炸、油膩食物。
2016-01-20 17:00
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內科
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您好，基因干細胞技術應用治療肺纖維化，能使降解肺纖維化基因隨干細胞移植成功到達疾病治療目的地——肺部。隨著干細胞在肺部歸巢聚集定居，基因得到穩(wěn)定持久表達，降解肺纖維化作用逐漸顯現。同時，干細胞再生修復功能逐步發(fā)揮，通過再生肺部細胞，替代損傷和壞死的肺細胞，使肺功能逐漸恢復。
2016-01-20 06:56
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
