兩年前患了間質性肺炎，肺纖維化，我想問一...
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：兩年前患了間質性肺炎，肺纖維化，我想問一下如何治療？去哪里治療效果好一些！謝謝！目前一般情況:運動后，氣喘。問題補充:請問，您說的某些醫院，都是哪些？能給我推薦兩個嗎？謝謝！
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回答1
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肖起濤 主治醫師
家庭醫生在線合作醫院
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內科
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如果胸部X線檢查或肺活檢示無廣泛瘢痕形成，通常給予皮質類固醇如強的松治療，并用胸部X線和肺功能檢查評價治療反應。少數強的松治療無效者，應用硫唑嘌呤或環磷酰胺可獲改善。其他緩解癥狀的治療包括：對低氧血癥患者給予氧療，應用抗生素控制感染，以及藥物糾正心力衰竭。某些醫療中心對嚴重特發性肺纖維化患者還采用肺移植治療?；颊咧g的預后差異極大。大多數患者病情逐漸加重；有些患者可存活多年，但少數患者在數月內死亡。脫屑性間質性肺炎對皮質激素治療的反應較好，患者的生存時間較長，死亡率較低。淋巴樣間質性肺炎使用皮質類固醇治療，有時可獲緩解。
2016-01-18 08:48
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
