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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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婦產(chǎn)科
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肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果.
2016-01-18 06:43
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好建議你最好積極遵醫(yī)囑抗病毒治療為好,注意防止感冒,
2016-01-18 00:00
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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很多原因都可以引發(fā)間質(zhì)性肺病,比如免疫性疾病的損害,藥物性損害,環(huán)境,過敏,粉塵吸入等.
2016-01-17 16:38
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好:肺纖維化是肺部疾病的一種,同時(shí)也是最難治的一種,主要發(fā)生在中年男性人群當(dāng)中,在臨床上早期肺纖維化的癥狀的主要以干咳、乏力為主要表現(xiàn),到了晚期由于患者的肺功能喪失,會(huì)出現(xiàn)呼吸困難,給患者的生命帶來了極大的危害,因此要引起患者的重視。肺纖維化即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。肺纖維化的癥狀:肺纖維化多在40-50歲發(fā)病,男性多發(fā)于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時(shí),呼吸困難盡在劇烈活動(dòng)時(shí)出現(xiàn),因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當(dāng)肺纖維化進(jìn)展時(shí),在靜息時(shí)也發(fā)生呼吸困難,嚴(yán)重的肺纖維化患者可出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。50%患者有杵狀指和發(fā)紺,在肺底部可聞及吸氣末細(xì)小跑裂音。早期雖有呼吸困難,但X線胸片可能基本正常;中后期出現(xiàn)兩肺中下野彌散性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,偶見胸膜腔積液,增厚或鈣化。肺組織纖維化的嚴(yán)重后果,導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導(dǎo)致氧不能進(jìn)入血液。患者呼吸不暢,缺氧、酸中毒、喪失勞動(dòng)力、靠呼吸機(jī)生存,最后衰竭、死亡。肺纖維化的癥狀,以上做了具體的介紹,相信大家都已經(jīng)清楚了,在出現(xiàn)了以上癥狀時(shí),要及時(shí)去醫(yī)院做診斷,明確了病情后就要治療了,目前治療肺纖維化的方法主要采用中醫(yī)治療。---------------------------------------------------相關(guān)咨詢問題:特發(fā)性肺纖維化與肺纖維化一樣嘛?肺纖維化有哪些癥狀?能否治好?肺纖維化怎么治?肺纖維化的療法?肺纖維化的癥狀與治療_肺纖維化的預(yù)防肺纖維化_肺纖維化的原因,肺纖維化怎么辦
2016-01-17 14:04
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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您好!肺纖維化,即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成,當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí),會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ),進(jìn)而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。導(dǎo)致肺纖維化的原因很多,常見的有環(huán)境、職業(yè)、物理和化學(xué)因素等,例如石棉、礦物粉塵、化療、放射損傷、有害氣體吸入等。接觸鴿糞、動(dòng)物皮毛、發(fā)霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎,也可導(dǎo)致肺纖維化。肺組織纖維化的嚴(yán)重后果,導(dǎo)致正常肺組織結(jié)構(gòu)改變,功能喪失。就是大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡,導(dǎo)致氧不能進(jìn)入血液。患者呼吸不暢,缺氧、酸中毒、喪失勞動(dòng)力、靠呼吸機(jī)生存,最后衰竭、死亡。治療肺纖維一定選擇正規(guī)的醫(yī)院,這樣可以將危害降到最低。
2016-01-17 11:23
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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