你好，正常人的體細胞染色體數目為46條，并有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。臨床上胎兒染色體核型分析檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。46表示染色體的總數目，大于或小于46都屬于染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。

染色體核型檢查分析技術，傳統上是觀察染色體形態，近年來，采用熒光原位雜交技術，將熒光素標記的探針進行染色體核型特定位點的檢測和標記，可以精確地檢測染色體上DNA鏈中，單個堿基的突變，從而大大提高了染色體核型分析的精度。染色體組型分析是細胞遺傳學研究的基本方法，是研究物種演化、分類以及染色體結構、形態與功能之間關系所不可缺少的重要手段。經行核型分析后，可以根據染色體結構和數目的變異來判斷生物的病因，比如是由于缺少了什么樣的基因才導致的這種疾病。

46條染色體，性別隱藏無法判斷，9號染色體長臂H帶寬9是指的9號染色體，q是長臂，h指副縊痕。這個變異屬于染色體多態。一般不影響胎兒的發育。建議做其他檢查排除其他的異常，如果沒有發現明顯的異常可以繼續妊娠，定期復查。