肩手綜合征是一種復雜病癥，涉及神經、血管、肌肉等。包括疼痛、腫脹、活動受限等。身體不適時，應盡快尋求專業醫療意見，遵循醫生的建議進行治療，切莫自行開處方。
1.病因：多由腦卒中、心肌梗死等疾病引起。
2.癥狀：肩部疼痛、手部腫脹、關節活動度下降。
3.診斷：通過臨床表現、影像學檢查等確診。
4.治療：物理治療如熱敷、按摩，藥物治療如布洛芬、雙氯芬酸鈉、甲鈷胺。
5.預防：積極治療原發病，早期進行康復訓練。
肩手綜合征需要早發現、早治療，患者應在醫生指導下進行綜合治療。

您好！貓叫綜合征也就是臨床上所說的5p-綜合征是因為第5號染色體短臂缺失導致，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發育不良或未分化所致，發病率約為1/50000，女患者多于男患者。

“貓叫綜合癥”是第5號染色體短臂缺失引起的遺傳病，發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲輕，音調高，皮紋改變等特點，并有嚴重的智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫，“貓叫綜合癥”因此而得名。據稱，病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致，也可能與腦損害有關。

貓哭綜合癥（貓哭癥）（法語：CriduChatSyndrome，意即“貓哭”或“貓叫”），此為癥名之由來。指受此癥影響的嬰兒特別的、貓啼似的哭聲。此癥又稱染色體5p缺損癥、5p-綜合癥或Lejeune式癥。貓哭綜合癥是一種由于第五號染色體缺損而引起的罕見基因異常病癥，在1963年時由Jér?meLejeune首次提出文獻報告。每年出生的活產嬰兒中，約每兩萬至五萬名新生兒之中有一人患有此癥。此癥可發生于任何族裔，較好發于女性，男女比例約為3：4。

你好,.貓叫樣哭聲嬰幼兒期特征性表現。2.特殊面容頭小，圓月臉不對稱，呈驚恐狀；眼距增寬，內眥贅皮，眼角下斜，斜視，白內障，視神經萎縮；鼻梁寬，小下頜，偶見唇腭裂，錯咬合，耳位低，發育不良，頸短。3.神經系統新生兒期肌力低下，明顯的智力低下、智力發育遲緩，如2歲后才能坐穩，4歲后才能獨立走路，成人期后多動及破壞性行為。

你好，患者。貓叫綜合征是孩子先天語言缺失的表現，但那時這個病癥會隨著孩子的年齡增長消失不見。祝早日康復。