特發(fā)性肺纖維化
三年前得過肺炎,近二年的胸透顯示都是未見異常,今年再做胸透,顯示的是右肺限局性纖維,這種情況需要怎樣治療曾經(jīng)肺CT中顯示有小鈣化點(diǎn),有小結(jié)節(jié),邊緣清晰,治療后,已經(jīng)好了
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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肺纖維化病程發(fā)展到晚期,經(jīng)常出現(xiàn)癥狀,用力肺活量(FVC)低于50%-60%預(yù)測(cè)值,以及或肺彌散量(DL,CO)低于30%-40%預(yù)測(cè)值。采用類固醇激素或其它免疫抑制治療后仍然不斷惡化,肺功能嚴(yán)重?fù)p害。可以考慮施行肺移植手術(shù)。現(xiàn)在國(guó)內(nèi)開展肺移植手術(shù)比較多的醫(yī)院有廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院的肺移植中心,積累了豐富的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)。詳細(xì)情況,可瀏覽--中國(guó)南部肺移植網(wǎng)
2016-01-16 16:34
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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化維纖膠囊說(shuō)明書 市場(chǎng)價(jià):980元 【產(chǎn)品名稱】化維纖膠囊 【主要原料】冬蟲夏草,余甘子,黃精 【用法用量】口服,每日3次,每次1-2粒 【規(guī)格】每粒0.5g,80粒/中盒(2小盒) 【保質(zhì)期】18個(gè)月 【貯存方法】避光,密封保存 【批準(zhǔn)文號(hào)】青衛(wèi)食準(zhǔn)字(2005)第107號(hào) 【衛(wèi)生許可證】浙衛(wèi)食健產(chǎn)字(2005)第019號(hào) 【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】Q/ZHT0008-2005 【研制】中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)杭州之江生物醫(yī)藥研發(fā)中心【出品】青海滋華堂保健食品有限公司“青衛(wèi)食準(zhǔn)字”和“浙衛(wèi)食健產(chǎn)”是保健食品批準(zhǔn)文號(hào),不是藥品.國(guó)家不允許宣傳治病和療效.
2016-01-16 09:10
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一種不明原因的肺間質(zhì)炎癥性疾病,原因不明的肺泡纖維化和彌漫性肺間質(zhì)纖維化均為其同義詞。典型的IPF,主要表現(xiàn)為干咳、進(jìn)行性呼吸困難,經(jīng)數(shù)月或數(shù)年逐漸惡化,多在出現(xiàn)癥狀3~8年內(nèi)進(jìn)展至終末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特點(diǎn)為肺間質(zhì)和肺泡腔內(nèi)纖維化和炎細(xì)胞浸潤(rùn)混合存在。盡管該病的發(fā)病機(jī)制還沒有完全闡明,就其臨床特征和病理足以說(shuō)明這是一種特征性的疾病。IPF的治療尚缺乏客觀的、決定性的預(yù)后因素或治療反應(yīng),皮質(zhì)激素(以下簡(jiǎn)稱激素)或免疫抑制劑、細(xì)胞毒藥物仍是其主要的治療藥物,但不足30%的病人有治療反應(yīng),且可表現(xiàn)毒副反應(yīng)。
2016-01-16 02:18
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回答2
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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我知道一種治療間質(zhì)性肺炎的驗(yàn)方,網(wǎng)上可查到!+溫腎清肺湯+治療間質(zhì)性肺炎驗(yàn)方,還家庭幸福和健康,讓你讓找回生活的勇氣!你不妨試試希望你早日康復(fù)!!以上是對(duì)“特發(fā)性肺纖維化”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
2016-01-16 00:56
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好!哪家醫(yī)院都不太好治療的疾病.,主要是對(duì)癥和改善呼吸和控制炎癥.
2016-01-16 00:05
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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